艾曲泊帕进入国家基药目录！ITP和再障患者用药可及性大幅提升

导语：2026年7月，艾曲泊帕被正式纳入新版《国家基本药物目录》，并于9月1日起实施。对于需要长期管理的免疫性血小板减少症（ITP）和重型再生障碍性贫血患者来说，这意味着这款口服升血小板药物在基层的可及性和可负担性都将迈上一个新台阶。

　　一、基药目录意味着什么？

　　国家基本药物目录收录的是“防治必需、证据扎实、价格便宜、供应稳定”的药品。艾曲泊帕能进入这一目录，说明国家层面认可了它在血小板减少治疗中的基础地位。对于患者来说，最直接的影响是：这款药在基层医院的配备和供应将更有保障，不再只是大医院才能开到。

　　二、价格已经大幅下降

　　艾曲泊帕在中国上市已有多年。2024年起，奥赛康、正大天晴、齐鲁制药、科伦药业等多家国产仿制药陆续获批上市；在第十一批国家药品集中采购中，艾曲泊帕的中选价格降幅超过了98%。原研药与多家国产药共同供应市场，货源稳定性显著提升。叠加医保乙类报销后，患者个人自付部分已经大幅降低。

　　三、它能治什么？

　　在中国，艾曲泊帕获批用于两类患者：一是既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗效果不佳的成人和6岁及以上儿童的慢性ITP；二是既往免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。对于ITP患者，艾曲泊帕的目标是将血小板维持在安全水平（通常≥50×10⁹/L），减少出血风险，而不是追求血小板完全恢复正常。

　　四、需要提醒的一点

　　艾曲泊帕没有在中国获批用于慢性肝病相关的血小板减少。国外早年曾用于这类患者，但后来发现可能增加门静脉血栓风险，因此国内一直没有批准这一用途。肝病患者如果需要升血小板，应在医生指导下使用专门针对肝病人群获批的药物，不要自行换药。

　　五、服药方式需要特别注意

　　艾曲泊帕必须空腹服用——餐前1小时或餐后2小时，且服药前后4小时内避免摄入乳制品、抗酸剂、矿物质补充剂等含金属离子的食物或药物。这一点与后来上市的阿伐曲泊帕（可随餐服用）不同，患者需要特别留意，以免影响药效。