普拉替尼Pralsetinib（Gavreto） 是一种口服的下一代小分子选择性 RET 抑制剂，被批准用于治疗 RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌。

　　在关键的 I/II 期 ARROW 试验中，pralsetinib 在既往接受过含铂化疗或初治的晚期 RET 融合阳性 NSCLC 患者中显示出快速和持久的抗肿瘤活性。Pralsetinib 还显示出针对 NSCLC 引起的颅内转移的临床活性。

　　Pralsetinib 具有可控的耐受性，最常见的 3 级治疗相关不良事件是中性粒细胞减少、高血压、贫血和白细胞计数减少。

　　目前可用的数据表明，对于晚期 RET 融合阳性 NSCLC 患者，pralsetinib 是一种很有前途的新靶向治疗选择。

　　2021年3月，中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批附条件批准普拉替尼作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。

　　普拉替尼不能使用医保报销，需要全额自费购买。原因是由于上市时间短，目前还未被纳入医保目录中。