▲吡咯苯二氮卓（PBD）二聚体细胞毒素具有独特的作用机制（图片来源：ADC Therapeutics官网）

试验关键结果包括：

• 总患者群的ORR为58%，130例患者中有38例（29%）达到完全缓解。

• 在接受不同剂量Cami治疗的霍奇金淋巴瘤患者中，ORR为71%，77例患者中32例（42%）达到完全缓解。具体而言，在接受45 μg/kg（推荐的2期试验起始剂量）的霍奇金淋巴瘤患者中，ORR为86%，37例患者中有18例完全缓解。此外，在接受30 μg/kg的霍奇金淋巴瘤患者中，ORR为55%，20例患者有7例完全缓解。

• 在非霍奇金淋巴瘤患者中，ORR为38%，53例患者中有5例达到完全缓解。

• 所有霍奇金淋巴瘤患者的总中位缓解持续时间为6.6个月，而接受45 μg/kg剂量治疗的霍奇金淋巴瘤患者为7.2个月。

• 安全性方面，Cami具有可接受的安全性，最常见的不良事件包括肝酶升高（无肝脏合成功能障碍）、皮疹、疲乏、水肿或积液、和恶心。