长期数据支持：卡马替尼在 METex14 NSCLC 中的使用

据研究人员称，长期结果支持使用 capmatinib 治疗具有 MET 外显子 14 跳跃突变 （METex14） 的非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者的初治和既往治疗患者。他们在《柳叶刀·肿瘤学》上报告了结果。

研究人员在 2 期 GEOMETRY mono-1 试验 （NCT02414139） 中评估了卡马替尼。患者在 21 天的治疗周期中接受 400 毫克的药物，每天两次。

该试验包括 160 名接受至少 1 剂卡马替尼治疗的 METex14 NSCLC 患者。60 例患者在一线治疗中接受了该药物，100 例患者在二线或三线治疗中接受了该药物。在队列中，患者基线时的平均年龄为 71.3 岁，61% 的患者为女性，61% 的患者无吸烟史。

暴露于 capmatinib 的中位持续时间为 34.9 周。初治队列的中位随访时间为 46.4 个月，既往治疗队列的中位随访时间为 66.9 个月。

通过盲法独立审查，初治队列的总体缓解率为 68%，既往治疗队列的总体缓解率为 44%。完全缓解率分别为 5% 和 1%。

初治队列的中位缓解持续时间为 16.6 个月，既往治疗队列的中位缓解持续时间为 9.7 个月。中位无进展生存期分别为 12.5 个月和 5.5 个月。中位总生存期分别为 21.4 个月和 16.8 个月。

在所有 METex14 NSCLC 患者中，98% 的患者发生了任何原因的不良事件 （AE），73% 的患者发生了 3-4 级 AE。最常见的 3-4 级 AE 是外周水肿 （17%） 、脂肪酶升高 （9%） 、丙氨酸氨基转移酶升高 （8%） 和呼吸困难 （7%）。METex14 NSCLC 患者 （机化性肺炎和肺炎） 有 2 例治疗相关死亡。

研究人员总结道：“这些长期结果支持 METex14 是 NSCLC 的靶向致癌驱动因素，并增加了支持卡马替尼作为初治和既往接受过治疗的 METex14 NSCLC 患者的靶向治疗选择的证据。