Tecentriq泰圣奇辅助治疗早期肺癌获批，哪些患者适宜用Tecentriq？

　2021年10月，美国FDA批准Tecentriq泰圣奇治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC成人患者，作为手术和铂类化疗后的辅助治疗。2021年10月，美国FDA又批准了VENTANA PD-L1（SP263）检测，作为Tecentriq泰圣奇（阿替利珠单抗）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的伴随诊断检测。

　　Tecentriq辅助治疗早期肺癌效果如何？结果显示：

　　——在肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC患者中：在手术和化疗之后，与BSC相比，Tecentriq将疾病复发或死亡风险显著降低了34%。Tecentriq治疗组中位DFS尚未达到，BSC组中位DFS为35.3个月。

　　——在所有随机化II-IIIA期NSCLC患者中：中位随访32.2个月后，与BSC相比，Tecentriq将疾病复发或死亡风险降低了21%。在该患者群体中，与BSC组相比，Tecentriq组中位DFS延长了7个月（42.3个月 vs 35.3个月）。