肾癌新药Fotivda效果优于索拉非尼，显著延长患者生命

　Fotivda于2021年3月获FDA批准治疗接受过2种或2种以上系统治疗方案的复发性或难治性肾细胞癌（RCC）成人患者。

　　2022年2月，在2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了Fotivda（tivozanib）治疗晚期肾细胞癌（RCC）的新的5年随访数据。与Nexavar（多吉美，sorafenib，索拉非尼）相比，

　　（1）Fotivda治疗组中位无进展生存期（PFS）5.6个月 vs 3.9个月、疾病进展或死亡风险降低26%。

　　（2）Fotivda治疗组的中位OS为16.4个月、Nexavar治疗组为19.2个月。

　　（3）Fotivda治疗组ORR为18%，Nexavar治疗组为8%。

　　（4）疾病无进展生存（PFS）率：3年和4年时分别为12% vs 2%和8% vs 0%。