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维奈克拉联合伊布替尼适应症是什么?效果如何?仿制药低于国内医保报销后价格吗?

发布日期:2022-10-13 浏览次数:

 维奈克拉联合伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病效果也非常好,研究纳入年龄≤70岁、初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)患者,包括高危患者。所有患者接受3个月的Imbruvica导入治疗,随后是12个月的Imbruvica+Venclexta联合治疗,然后停止治疗,不论微小残留病(MRD)状态如何。

  超过90%的患者完成了12个疗程的Imbruvica+Venclexta联合治疗。在中位27.9个月的随访中:

  整个患者群体中,完全缓解率(CR)为56%。在病情获得CR的患者中,有89%的患者有至少一年的持续CR;在剩余的11%患者中,1例病情发生进展,其余缓解随访不到一年的患者无法评估。

  总缓解率(ORR)为96%。接受伊布替尼+维奈克拉固定疗程方案的患者中,估计的24个月无进展生存率(PFS),未突变IGHV患者中为93%、突变IGHV患者中为95%。所有治疗患者中,24个月总生存率(OS)为98%。分别有77%和60%的患者实现了任何时候在外周血和骨髓中都无法检测到微小残留病(uMRD)。

  维奈克拉+伊布替尼最常见的3/4级不良事件为中性粒细胞减少、感染、高血压和中性粒细胞计数下降。

  据海得康医学顾问了解到,维奈克拉还未纳入国家医保目录,只有伊布替尼纳入国家医保目录,报销条件:

 

  1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗;

  2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗;

  3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗,按说明书用药。
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