Lynparza奥拉帕利辅助治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌，死亡风险降低32%，奥拉帕利医保报销条件

　2022年3月，在ESMO在线会议上公布了Lynparza奥拉帕利实验结果，该试验在已接受新辅助（术前）或辅助（术后）化疗、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性、高危早期乳腺癌（eBC）成人患者中开展。

　　与安慰剂相比，Lynparza辅助治疗将死亡风险降低了32%。3年存活率，Lynparza组为92.8%，安慰剂组为89.1%。4年存活率，Lynparza组为89.8%，安慰剂组为86.4%。Lynparza治疗组浸润性乳腺癌复发、第二种癌症或死亡的风险降低了42%。

　　Lynparza有潜力改变早期乳腺癌的病程，为患者带来治愈希望。

　　FDA已批准Lynparza辅助治疗已接受新辅助（术前）或辅助（术后）化疗、携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性、高危早期乳腺癌成人患者。

　　截至目前，Lynparza已获批8个治疗适应症：

　　（1）一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者；

　　（2）联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患者；

　　（3）维持治疗复发性卵巢癌成人患者；

　　（4）晚期gBRCAm卵巢癌成人患者；

　　（5）治疗gBRCAm、HER2阴性（HER2-）转移性乳腺癌成人患者；

　　（6）一线维持治疗gBRCAm转移性胰腺癌成人患者；

　　（7）治疗gBRCAm、HER2-转移性乳腺癌；

　　（8）治疗携带特定基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。

　　奥拉帕利仿制药已在孟加拉上市，由孟加拉耀品国际生产，商品名：Parib，仿制药在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上与原研药均相同，但仿制药的价格却比原研药低许多，大大减轻了患者的经济负担。