阿达格拉西布（Adagrasib，MRTX849）用于非小细胞肺癌，阿达格拉西布进医保了吗？

在2期KRYSTAL-1队列A研究中，研究人员评估了阿达格拉西在先前接受过化疗和检查点抑制剂治疗的KRASG12C突变NSCLC患者中的临床活性。主要疗效终点是客观反应率（ORR），次要疗效终点是疾病控制、反应持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和1年生存期。

　　试验参与者（N=116）每天两次口服600毫克剂量的阿达格拉西。在所有登记的患者中，98.3％之前曾在化疗后或与化疗联合接受过检查点抑制剂。中位随访期为12.9个月。

　　在数据截止时，研究结果显示42.9％（48/112）的患者具有确认的ORR。中位DOR为8.5个月，中位PFS为6.4个月。在79.5％的患者中观察到任何程度的肿瘤缩小。

　　三个月后（中位随访15.6个月），中位OS为12.6个月。来自KRYSTAL-12期NSCLC队列A（n=33）的回顾性亚组分析结果显示，在先前接受过治疗的稳定中枢神经系统（CNS）转移患者中，颅内ORR为33.3％。

　　另外，研究人员公布了来自KRYSTAL-1研究第2期和第1/1b期非小细胞肺癌队列的汇总分析（N=132）的更新结果。截至2021年10月15日，汇总分析结果显示ORR为44％，疾病控制率为81％。中位DOR为12.5个月，中位PFS为6.9个月。数据截止日期为2022年1月15日，中位OS为14.1个月。

　　目前，阿达格拉西布（阿达格拉西布grasib，krazati）未在国内上市，查询在其他国家也并未上市仿制药版。原研药价格昂贵。如需购买，可自行出国就医。