胆管癌患者中FGF/FGFR改变与无进展生存期的关系

胆管癌（CCA）患者的致癌成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变已被深入研究。本研究旨在分析在接受过一线或二线治疗的晚期/转移性胆管癌患者中，FGF/FGFR基因改变与无进展生存期（PFS）之间的关系。

　　研究纳入了患有局部晚期或转移性胆管癌的患者，并根据其FGF/FGFR状态分为三组：FGFR2融合/重排（n=107）、其他FGF/FGFR改变（n=20）以及无FGF/FGFR改变（n=18）。所有患者在加入FIGHT-202研究之前，均已接受过至少一种全身癌症治疗，并记录了疾病进展情况。

　　通过整理先前的治疗记录和疾病反应数据，我们计算了每组患者在之前每一次全身癌症治疗中的PFS。结果显示，在FGFR2融合/重排、其他FGF/FGFR改变和无FGF/FGFR改变的患者中，既往一线全身治疗的中位PFS分别为5.5个月（95% CI，4.0至8.0；n=102）、4.4个月（2.7至7.1；n=19）和2.8个月（1.6至11.3；n=16）。对于既往二线全身治疗，中位PFS则分别为4.2个月（3.0至5.3；n=39）、3.0个月（1.1至9.9；n=8）和5.9个月（2.4至12.5；n=6）。

　　值得注意的是，在FIGHT-202试验期间，接受二线佩米替尼Pemigatinib治疗的FGFR2融合/重排患者（n=65）的中位PFS达到了7.0个月（4.9至11.1）。这一结果显著长于该组患者在研究入组前接受的二线全身治疗的中位PFS。

　　因此，对于胆管癌患者，特别是那些具有FGFR2融合或重排的患者，与既往接受的二线全身治疗相比，佩米替尼Pemigatinib二线治疗可能与更长的PFS相关。这一发现进一步支持了先前在FIGHT-202研究中证明的佩米替尼Pemigatinib的治疗潜力。