阿伐曲泊帕治疗实体瘤患者化疗引起的血小板减少症的疗效与安全性评估

本研究旨在探讨阿伐曲泊帕（avatrombopag）在治疗由化疗引起的血小板减少症（CIT）方面的疗效与安全性。

　　研究纳入了来自8个中心的化疗引起的血小板减少症患者。患者被给予阿伐曲泊帕片剂60mg，每天一次，连续服用5至10天。研究的主要观察指标为治疗开始后一个周期内血小板计数达到或超过100×10⁹/L，或相较于基线水平增加50×10⁹/L以上，或相较于基线水平增加100%以上的患者比例。

　　结果显示，共有74名患者参与了此项研究，平均年龄为59.8岁，其中男性占比22.2%。经过4周的治疗，累积有效率（基于上述任一标准）达到了70.3%。具体而言，有42名患者（56.8%）的血小板计数达到了或超过了100×10⁹/L，44名患者（59.5%）相较于基线水平血小板计数增加了50×10⁹/L以上，而27名患者（36.5%）相较于基线水平血小板计数增加了100%以上。在出现III级和IV级血小板减少症的患者中，血小板减少的持续时间平均为4.2±5.3天。血小板计数（PLT）恢复至75×10⁹/L以上的平均时间为9.4±6.6天，而恢复至100×10⁹/L以上的平均时间为10.2±6.4天。治疗前的血小板计数最低值为57.9±45.3×10⁹/L。

　　在安全性方面，最常见的不良事件为恶心（8.1%）、疲劳（5.4%）和腹痛（1.4%）。值得注意的是，研究期间未观察到发烧、头痛或外周水肿的病例。

　　综上所述，阿伐曲泊帕（avatrombopag）在治疗实体瘤患者化疗引起的血小板减少症方面展现出了显著的疗效，且具有良好的安全性与耐受性。