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克唑替尼CRIZOTINIB是一个获批治疗双靶点的药物

发布日期:2023-12-25 浏览次数:

ROS1重排/融合与ALK具有高度同源性,治疗药物也从ALK发展而来。在治疗领域ROS1重排/融合和ALK有相似之处,两者都可以从以克唑替尼(Crizotinib)为代表的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗中获益,TKI用于初始治疗可以发挥非常好的疗效,可以显著减少肿瘤的体积,减轻患者的症状。作为中国目前唯一一个同时获批ALK和ROS1重排/融合两个靶点的NSCLC靶向药物,多项研究均证实克唑替尼(Crizotinib)可为ROS1重排/融合NSCLC患者带来良好的疗效。

克唑替尼CRIZOTINIB是一个获批治疗双靶点的药物

  PROFILE 1001研究长期随访结果显示,克唑替尼(Crizotinib)治疗ROS1重排/融合NSCLC患者的中位PFS为19.3个月,中位总生存期(OS)达51.4个月,1年、2年、3年以及4年OS率分别为79%、67%、53%和51%。另有一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1重排/融合NSCLC患者接受克唑替尼(Crizotinib)一线治疗的中位PFS达到23个月,中位OS长达60个月。

  虽然ALK及ROS1重排/融合两条通路在酪氨酸激酶域存在有很多相似性,使得在ALK通路有效的克唑替尼(Crizotinib)在ROS1重排/融合通路同样有效。但是,本质上两者是来源于不同染色体的不同基因翻译出的两种蛋白,并且在临床实践中两者的耐药机制不同,导致两者在耐药后可能需要选择不同的治疗策略。ROS1重排/融合NSCLC患者在一种TKI治疗耐药后,可以尝试新的TKI治疗,也可以考虑参加临床试验,以评估新的治疗药物以及新的治疗策略

 


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