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培美替尼的说明书

发布日期:2023-10-11 浏览次数:

培美替尼是一种小分子酪氨酸激酶(FGFR)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞FGFR信号通路而发挥抗肿瘤作用。胆管癌是一种罕见但凶险的恶性肿瘤,与胆道系统相关的许多疾病因素,如胆囊息肉、慢性胆囊炎和原发性硬化性胆管炎都可能增加胆管癌的发生风险。这种肿瘤的早期诊断和治疗非常困难,因此培美替尼的上市对胆管癌患者来说是一个重要的突破。

培美替尼的主要作用机制是通过抑制FGFR对FGF(Fibroblast Growth Factors,成纤维细胞生长因子)的结合,从而阻断信号传导通路,抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。研究显示,培美替尼特异性抑制了FGFR1、2和3的活性,从而有效减少了FGFR驱动的胆管癌细胞的生长速率。

培美替尼的说明书

培美替尼的临床应用研究结果表明,该药物在胆管癌治疗中具有显著的疗效。一项临床试验显示,接受过培美替尼治疗的中晚期胆管癌患者中,总有效率超过60%,平均生存期显著延长。与传统化疗方案相比,培美替尼在治疗胆管癌中的疗效更好、毒副作用更小,可以有效提高患者的生存质量。

使用培美替尼治疗胆管癌需要注意以下几点。首先,培美替尼应由资质医生开具处方,按照医嘱正确使用。其次,患者在用药期间需要进行定期的肝功能、肾功能等各项检查,以保证治疗效果和患者的安全性。此外,患者还需定期进行放射学检查,以评估疗效和监测病情变化。

与任何其他药物一样,培美替尼也可能引起一些不良反应。根据研究结果,常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退等。但相比传统化疗方案,培美替尼的毒副作用明显较低。患者在用药期间若出现明显不适或不良反应,请及时告知医生。

总之,培美替尼作为一种新型胆管癌靶向药物,在国内胆管癌治疗中具有重要意义。通过抑制FGFR信号通路,培美替尼有效阻断了肿瘤细胞的生长和迁移,提高了胆管癌患者的生存质量。尽管使用过程中可能出现一些不良反应,但相对传统化疗方案而言,培美替尼的安全性和疗效更高。培美替尼的上市为胆管癌患者带来了新的希望,同时也需要患者和医生共同合作,确保正确使用并及时监测治疗效果。

 

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