Patritumab Deruxtecan被认为对耐药、EGFR突变的NSCLC有效_印度肿瘤药房!

欢迎访问印度肿瘤药房(India Pharmacy)
17119090257
17119090257
药品服务导航
当前位置:主页 > 寻医问药 >

Patritumab Deruxtecan被认为对耐药、EGFR突变的NSCLC有效

发布日期:2023-09-15 浏览次数:

根据2023年癌症世界肺癌大会上的试验结果,Patritumab deruxtecan(HER3-DXd)可以克服EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗耐药性。

纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究主持人Helena A.Yu医学博士说,在这项2期试验中,patritumab deruxtecan为那些在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗和基于铂的化疗后病情进展的患者提供了“有临床意义和持久的疗效”。

该试验名为HERTHENA-Lung01(ClinicalTrials.gov标识符:NCT04619004),包括225名EGFR突变型NSCLC患者,他们之前接受过EGFR TKI治疗和铂类化疗。患者的疾病在最近的系统治疗中有所进展。

Patritumab Deruxtecan被认为对耐药、EGFR突变的NSCLC有效

患者之前接受过3种治疗的中位数(范围1-11)。一半的患者(51%)有中枢神经系统转移史,32%的患者在基线时有脑转移,33%的患者在基准时有肝转移。中位年龄为64岁(范围37-82岁)。

患者每3周接受一次5.6 mg/kg的patritumab deruxtecan。中位随访时间为18.9个月。

确认的客观缓解率(ORR)为29.8%。1名患者完全缓解,66名患者部分缓解。中位反应持续时间为6.4个月。中位无进展生存期(PFS)为5.5个月,中位总生存期(OS)为11.9个月。

在先前接受过第三代EGFR-TKI的患者亚群中,ORR为29.2%(1例完全缓解,60例部分缓解)。反应的中位持续时间、PFS和OS与整个队列相同。

余博士指出,无论EGFR-TKI耐药性的机制如何,ORR都是相似的。EGFR依赖性耐药性患者的ORR确诊率为32.4%,EGFR非依赖性耐药性的患者为27.2%,两种耐药性的患者均为37.5%,耐药性机制未知的患者为2.73%。

Patritumab Deruxtecan被认为对耐药、EGFR突变的NSCLC有效

在基线时有可测量的脑转移且既往无放疗的患者中,确认的颅内ORR为33.3%,有9例完全缓解,1例部分缓解。颅内反应的中位持续时间为8.4个月。

余博士说,这项研究的安全性结果与之前的结果一致。治疗相关不良事件(AE)发生率为95.6%,3级及以上治疗相关AE发生率为45.3%。有4例与治疗相关的致命AE(肺炎、呼吸衰竭、胃肠道穿孔和肺炎)。

任何级别的最常见的治疗突发AE是恶心(66%)、血小板减少症(44%)、食欲下降(42%)、中性粒细胞减少症(36%)、便秘(34%)、贫血(33%)和疲劳(31%)。

Patritumab Deruxtecan被认为对耐药、EGFR突变的NSCLC有效

余博士总结道,Patritumab deruxtecan“在EGFR TKI和基于铂的化疗后进展的晚期EGFR突变非小细胞肺癌癌症患者中提供了具有临床意义和持久的疗效,应答率为30%。”。“在多种耐药机制和广泛的预处理肿瘤HER3表达中观察到了疗效。”该试验的结果也发表在《临床肿瘤学杂志》上。

印度肿瘤药房(India Pharmacy)是印度新德里肿瘤药房信息咨询服务平台,旨在为患者提供各类进口原研 进口仿制 最新研制等医药信息咨询 跨境医药电商直邮服务,让患者轻松获取全球最佳药品有更多选择,基本涵盖新特药 抗癌药 靶向药 丙肝 乙肝 高血压 糖尿病 痛风 等药品,欢迎咨询!官方微信 yindu948