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银屑病新药氘可来昔替尼deucravacitinib获美国FDA批准

发布日期:2023-09-01 浏览次数:

近期,美国食品药品监督管理局(FDA)批准氘可来昔替尼Deucravacitinib,一种新的口服药物,用于治疗成年中重度斑块状银屑病(psoriasis vulgaris)患者。Deucravacitinib是一种免疫抑制剂,它能够抑制干扰素受体(interferon receptor),抑制肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor),以及关节静脉炎因子(JAK),这些抑制效果能够改善银屑病患者的皮肤症状,减少疾病复发的可能性。

银屑病新药氘可来昔替尼deucravacitinib获美国FDA批准

  研究表明,与传统治疗比较,治疗银屑病有氘可来昔替尼Deucravacitinib可以显著改善患者的皮肤症状,将患者的皮肤症状从“中度”到“清晰”的时间要短得多。此外,氘可来昔替尼Deucravacitinib也能够显着改善患者的皮肤部位和颗粒度,并且患者在治疗期间出现的不良反应也较少。更重要的是,Deucravacitinib的使用可以减少患者使用非甾体抗炎药、去甲肾上腺素皮质激素类药物、抗生素和先天性疾病改变药物的依赖性,进而降低患者对药物毒性的风险。

  从以上研究结果来看,氘可来昔替尼Deucravacitinib对治疗银屑病取得了很大的成功,作为治疗银屑病的新有效药物,它给银屑病患者带来了新的希望。当然,氘可来昔替尼Deucravacitinib的使用也存在一定的风险,如果银屑病患者正在使用其他药物,他们应该向医生说明,避免发生药物相互作用而带来副作用。如果对氘可来昔替尼Deucravacitinib出现不良反应,也应该及时停止治疗,采取积极措施以防止不良反应。

 

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