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塞尔帕替尼治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的安全性和有效性!

发布日期:2023-02-07 浏览次数:

塞尔帕替尼目前被批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  患者被纳入LIBRETTO-001,这是一项I/II期、单臂、开放标签研究,用于塞尔帕替尼治疗RET改变的癌症患者。对RET融合阳性NSCLC患者进行了分析,包括69名未接受过治疗的患者和247名既往接受过含铂化疗的患者。主要终点是客观缓解率(ORR)。次要终点包括反应持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)、总生存期和安全性。

塞尔帕替尼治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的安全性和有效性!

  在初治患者中,ORR为84%;CR达6%。中位DoR为20.2个月;40%的反应在数据截止时仍在进行中(中位随访20.3个月)。中位随访21.9个月,中位PFS为22.0个月;35%的患者在数据截止时存活且无进展。在铂类化疗预处理患者中,ORR为61%;CR为7%。中位DoR为28.6个月;49%的反应是持续的(中位随访21.2个月)。中位PFS为24.9个月;38%的患者存活且无进展(中位随访24.7个月)。在独立审查委员会可测量的基线CNS转移的26名患者中,颅内ORR为85%;27%是CR。在完全安全人群(n=796)中,中位治疗持续时间为36.1个月。塞尔帕替尼的安全性与之前的报告一致。

  在一个具有长期随访的大型队列中,塞尔帕替尼在先前接受过治疗和未接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者中继续表现出持久和强大的反应,包括颅内活动。

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