帕克洛维Paxlovid注意事项，印度仿制版PAXZEN已上市！

帕克洛维Paxlovid是辉瑞公司的一种抗病毒药物，两种抗病毒药物的组合：奈玛特韦Nirmatrelvir和利托那韦Ritonavir。美国食品和药物管理局已授权Paxlovid用于12岁及以上体重至少88磅且患有轻度至中度Covid-19但有患重病高风险的人群的紧急使用。

　　帕克洛维Paxlovid注意事项

　　由于药物相互作用严重不良反应的风险

　　在接受通过CYP3A代谢的药物的患者中开始PAXLOVID，一种CYP3A抑制剂或在已经接受PAXLOVID的患者中开始通过CYP3A代谢的药物，可能增加通过CYP3A代谢的药物的血浆浓度。

　　开始抑制或诱导CYP3A的药物可能分别增加或减少PAXLOVID的浓度。

　　这些相互作用可能导致：

　　临床上显着的不良反应，可能导致严重的、危及生命的或致命的事件，这些事件来自更大的伴随药物暴露。

　　来自更多PAXLOVID暴露的临床显着不良反应。

　　PAXLOVID治疗效果的丧失和病毒耐药性的可能发展。

　　超敏性反应

　　用PAXLOVID曾报道过敏反应和其他超敏反应。中毒性表皮坏死松解症和Stevens-Johnson综合征病例已报告使用利托那韦（PAXLOVID的一种成分）。如发生临床上显着超敏性反应或过敏反应的体征和症状，立即终止PAXLOVID和开始适当药物治疗和/或支持治疗。

　　肝毒性

　　接受利托那韦治疗的患者曾发生肝转氨酶升高、临床肝炎和黄疸。因此，对有既往肝病、肝酶异常或肝炎的患者给予PAXLOVID时应谨慎。

　　HIV-1耐药性发展的风险

　　因为nirmatelvir与利托那韦共同给药，在有未控制或未诊断的HIV-1感染的个体中可能存在HIV-1发展对HIV蛋白酶抑制剂耐药性的风险。

　　Paxlovid仿制药PAXZEN已通过生物等效性研究证明与Paxlovid等效。由Zenara Pharma制药生产。