Venclexta维奈克拉第6个适应症：骨髓增生异常综合症

　2021年07月，美国FDA授予Venclexta（唯可来®，venetoclax，维奈克拉）突破性疗法认定（BTD），联合阿扎胞苷，用于治疗先前没有接受过治疗的中危、高危、极高危（基于修订版国际预后评分系统[IPSS-R]评定）骨髓增生异常综合症（MDS）成人患者。根据IPSS-R，中危、高危、极高危被定义为较高危（higher-risk）。大约一半（45%）患者为较高危MDS，预后较差，生存时间短，中位生存期约为18个月。

　　在中国，Venclexta(唯可来®，维奈克拉)于2020年12月获批，治疗急急性髓性白血病(AML)。

　　骨髓增生异常综合症(MDS)是一组罕见的骨髓相关血液癌症，会逐渐影响骨髓产生正常血细胞的能力。这会导致虚弱、频繁感染、贫血和衰弱性疲劳。在某些情况下，MDS还会发展为急性髓性白血病（AML）。虽然MDS可以发生在任何年龄，但最常见于60岁及以上人群。

　　维奈托克仿制药Ventoxen已在孟加拉上市，价格与原研药相比要低的多，产品疗效有保证，价格经济，也是不错的选择。