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Keytruda+化疗一线治疗宫颈癌效果显著,延长生存期18个月

发布日期:2022-11-07 浏览次数:

 Keytruda联合铂类化疗(加或不加贝伐单抗)一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌效果如何?

  2021年10月,美国FDA批准抗Keytruda(可瑞达®,帕博利珠单抗)联合铂类化疗(加或不加贝伐单抗)一线治疗肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥1)的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。

  数据显示:与化疗相比,Keytruda+化疗(±贝伐单抗)一线治疗将死亡风险显著降低36%。

  此前FDA批准Keytruda单药治疗先前接受化疗期间或化疗后病情进展、且肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌患者。

Keytruda+化疗一线治疗宫颈癌效果显著,延长生存期18个月

  该研究纳入了617例在先前没有接受过系统化疗、也不再适合根治性治疗(如手术和/或放疗)的持续性、复发性或转移性宫颈癌(包括鳞状细胞癌、腺鳞状癌、腺癌)成人患者。

  结果显示:

  (1)OS方面,与安慰剂+化疗(±贝伐单抗)相比,Keytruda+化疗(±贝伐单抗)将死亡风险降低36%。

  (2)PFS方面:与安慰剂+化疗(±贝伐单抗)相比,Keytruda+化疗(±贝伐单抗)将疾病进展或死亡风险降低了38%。

  (3)ORR方面:Keytruda+化疗(±贝伐单抗)组显示ORR为68%,安慰剂+化疗(±贝伐单抗)组显示ORR为50%。

  (4)DOR方面:Keytruda+化疗(±贝伐单抗)组的中位DOR为18个月(范围:1.3——24.2个月),安慰剂+化疗(±贝伐单抗)组的DOR为10.4个月(范围:1.5——22.0个月)。该试验中,Keytruda的安全性与先前研究报道的一致。

 

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