Keytruda获批早期肾癌术后辅助治疗，显著降低复发和死亡风险!
发布日期：2022-10-27 浏览次数：
2021年12月，欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准Keytruda（可瑞达，pembrolizumab，帕博利珠单抗）单药辅助治疗在肾切除术后复发风险增加的的肾细胞癌（RCC）成人患者。Keytruda已获FDA批准辅助治疗在肾切除术后有中高或高复发风险的RCC患者。Keytruda还获批联合Inlyta（axitinib，阿昔替尼）一线治疗晚期RCC患者。数据显示：与安慰剂组相比，
中位随访24.1个月，Keytruda治疗组患者疾病复发或死亡风险显著降低32%，Keytruda治疗组估计的2年DFS率为77.3%，安慰剂组为68.1%。此外，Keytruda治疗组OS呈良好趋势、死亡风险降低46%。
Keytruda副作用为：疲劳、瘙痒和甲状腺功能减退。
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