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NTRK靶向药拉罗替尼和恩曲替尼有什么区别?拉罗替尼2022年最新价格及医保报销条件

发布日期:2022-10-21 浏览次数:

 2022年4月,拉罗替尼获中国国家药监局批准上市,治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者,不需考虑癌症的发生区域。恩曲替尼还用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

  拉罗替尼(Vitrakvi,larotrectinib)

  无论是治疗哪种实体肿瘤,拉罗替尼都表现出了很好的治疗效果。Larotrectinib(拉罗替尼)总缓解率为75%,中位显效时间为1.8个月。22%的患者肿瘤完全消失,53%的患者肿瘤缩小30%以上。

  拉罗替尼对脑转移控制也比较好。拉罗替尼治疗的患者的持续有效时间也很长:88%的患者有效时间超过了6个月,75%的患者有效时间超过了1年。

  用法用量:

  体表面积至少为1.0平方米的成人和儿童患者,Vitrakvi(拉罗替尼)的推荐剂量:每日两次,口服100毫克。体表面积小于1.0 平方米的儿童患者,推荐剂量为100mg /㎡,每日两次,口服。

  拉罗替尼常见的副作用:疲劳,恶心,头晕,呕吐,贫血,AST(谷草转氨酶)升高,ALT(谷丙转氨酶)升高,咳嗽,便秘,腹泻,发烧,四肢肿胀/疼痛,腹痛,头痛,呼吸急促,体重增加,关节疼痛,肌肉疼痛,肌无力,背痛,食欲不振,高血压等。
NTRK靶向药拉罗替尼和恩曲替尼有什么区别?拉罗替尼2022年最新价格及医保报销条件

 

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