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Cabometyx卡博替尼+Opdivo一线治疗肾癌2年后,效果优于舒尼替尼,卡博替尼仿制药已在孟加拉上市

发布日期:2022-10-17 浏览次数:

2021年1月,FDA批准Cabometyx+Opdivo方案,一线治疗晚期肾癌患者。2022年2月,在美国临床肿瘤学会2022年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了卡博替尼+opdivo一线治疗肾癌随访2年的研究结果。数据显示:在未治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者中,与sunitinib舒尼替尼相比,Cabometyx(cabozantinib,卡博替尼)与Opdivo组合方案显示出持续的生存和缓解益处,并改善了患者的生活质量。

  中位随访时间32.9个月(最小25.4个月),在整个研究人群中:

  (1)OS方面,Cabometyx+Opdivo组与Sutent组在中位OS(37.7个月 vs 34.3个月),死亡风险显著降低30%。

  (2)PFS方面,Cabometyx+Opdivo组与Sutent组(中位PFS:16.6个月 vs 8.3个月)。

  (3)ORR和CR方面,ORR益处持续存在,Cabometyx+Opdivo组是Sutent组的近2倍(55.7% vs 28.4%)、完全缓解率(CR)增加一倍(12.4% vs 5.2%)。

  (4)DOR方面,Cabometyx+Opdivo组与Sutent组相比更长(中位DOR:23.1个月 vs 15.1个月)。

  (5)Cabometyx+Opdivo与Sutent相比使更高比例的患者在肺(90.5% vs 76.0%)、淋巴结(88.4% vs 72.6%)、肾脏(89.0% vs 71.6%)、肝脏(72.7% vs 53.8%)、骨骼(85.2% vs 65.0%)靶病变经历肿瘤缩小益处。

  (6)接受Cabometyx+Opdivo治疗的患者生活质量也得到持续改善。
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