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Lenvima仑伐替尼+Keytruda一线治疗肾癌获批,效果强于舒尼替尼

发布日期:2022-10-17 浏览次数:

 2021年12月,Lenvima+Keytruda方案获批治疗:接受抗癌化疗后疾病进展的不可切除性晚期或复发性子宫内膜癌(EC)患者。

  2022年2月,日本批准Lenvima(乐卫玛,lenvatinib,仑伐替尼)与Keytruda(可瑞达,pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合方案,治疗:无法根治性切除或转移性肾细胞癌(RCC)患者。

  结果显示:与舒尼替尼(sunitinib)治疗组相比,Lenvima+Keytruda治疗组:

  (1)死亡风险降低34%,

  (2)疾病进展或死亡风险降低61%、PFS显著延长(中位数:23.9个月 vs 9.2个月);

  (3)ORR显著提高(71% vs 36%)。
Lenvima仑伐替尼+Keytruda一线治疗肾癌获批,效果强于舒尼替尼

 

 

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