维奈克拉/维奈托克（venetoclax，Venclexta）治疗急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤效果如何？

维奈克拉/维奈托克（venetoclax，Venclexta）治疗急性髓系白血病（AML）效果如何？

　　结果显示：维奈托克组的中位OS为14.7个月，安慰剂组为9.6个月，死亡风险降低34%。在大多数患者亚组中，包括继发性AML、中等细胞遗传学风险和IDH1/2突变患者，观察到益处。

　　维奈托克还提高了完全缓解（CR）率，36.7% vs 17.9%；相应的综合CR（CR+CR伴血液学不完全恢复）分别为66.4%和28.3%。

　　服用维奈托克的显著血液学不良事件包括血小板减少、中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、贫血和白细胞减少。

　　维奈克拉仿制药已在孟加拉上市，由孟加拉耀品国际生产的Venex，DIL耀品国际是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，于1980年创立，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是诺华制药的合作伙伴之一。除制药业务之外，旗下还拥有抗癌药研制中心和Khwaja Yunus Ali医院。

　　维奈克拉/维奈托克（venetoclax，Venclexta）治疗多发性骨髓瘤并发症效果如何？

　　研究纳入先前接受过1-3次治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者，随机分成两组，分别接受硼替佐米（bortezomib）和地塞米松（dexamethasone）加安慰剂（n=97）或维奈托克（n=194）。

　　结果显示，维奈托克组PFS显著改善，为22.4个月。安慰剂组为11.5个月。

　　据报道，8例（4%）因服用维奈托克治疗而引起致命感染死亡，3例死亡与治疗有关。