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洛拉替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌效果如何?洛拉替尼2022年会在中国上市吗?

发布日期:2022-10-10 浏览次数:

与ALK基因突变类似,出现ROS1突变的患者一般都是年轻的、非吸烟的人群,其中肺腺癌居多。ROS1阳性非小细胞肺癌患者的治疗手段在全球范围内仍然非常有限,当前国内获批用于ROS1基因重排的治疗药物,仅克唑替尼一款,好消息是:2022年1月,洛拉替尼(lorlatinib,曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请已获中国药监局批准。该研究要评估洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的抗肿瘤活性和安全性,入组的是经化疗和精准治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者。于2021年3月递交ALK阳性晚期NSCLC的新药上市申请。

  作为第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),洛拉替尼可以为ROS1阳性晚期NSCLC患者提供新的治疗选择。

  根据此前的研究,洛拉替尼在初治或克唑替尼治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者中,其客观缓解率(ORR)与颅内ORR均有改善。针对脑转移的患者,洛拉替尼也获得了较高的缓解率以及持久的缓解时间。

  结果显示,洛拉替尼治疗ROS1融合的患者总有效率ORR为36%,颅内有效率为56%。一年无进展生存率48%。其中有效缓解的患者中,有71%无进展生存期>6个月。让我们期待洛拉替尼在中国的新研究数据!
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