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拉罗替尼中国上市,商品名:维泰凯,适用人群有哪些?拉罗替尼安全性如何?

发布日期:2022-10-08 浏览次数:

拉罗替尼有三种剂型:100mg胶囊, 25mg胶囊,20mg/mL儿童口服溶液,目前口服溶液还未在国内获批。

  维泰凯拉罗替尼适用人群有哪些?

  针对17类癌症有效,只要存在NTRK融合,包括软组织肉瘤,唾液腺癌,婴儿纤维肉瘤,甲状腺癌,肺癌,黑色素瘤,结肠癌,胃肠道间质瘤(GIST),乳腺癌,骨肉瘤,胆管癌,原发性未知癌,先天性中胚层肾癌,阑尾癌和胰腺癌等17种癌症类型,且成人和儿童都适用,安全性佳。肺癌的客观缓解率75%,甲状腺癌和纤维肉瘤,胃肠间质瘤的客观缓解率高达100%!

  拉罗替尼起效迅速,平均起效时间仅为1.84个月。

  维泰凯拉罗替尼多久耐药?耐药后使用什么药物治疗?

  研究发现,拉罗替尼耐药机理和EGFR情况很像,主要是靶点本身(TRK基因)产生了新的突变,比如TRKA出现G595R突变,或者TRKC出现G623R突变。多款第二代TRK靶向药物纷纷出炉:

  克服拉罗替尼耐药研发的第二代NTRK抑制剂LOXO-195,最初的两位耐药患者尝试新药后,肿瘤再次快速缩小。

  第二代广谱抗癌药Repotrectinib(瑞波替尼,代号TPX-0005)是也展现出了卓越的克服耐药实力。

  在 23 名NTRK阳性 TKI 预处理的晚期实体瘤患者中,13 名 (57%) 具有 NTRK 溶剂前沿突变。在这 13 名患者中,确认的客观缓解率(ORR )为 62%,其中还包括一名完全缓解的患者。

  Larotrectinib在美国的定价为每月32,800美元堪称天价。拉罗替尼在国内的价格应该会降低。未来如果纳入国家医保,患者可及性将大大提高。
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