Scemblix(asciminib)用于成年慢性粒细胞白血病,与Bosulif博舒替尼比疗效如何？

2022年8月，欧盟委员会（EC）已批准Scemblix（asciminib）用于治疗先前治疗的费城染色体阳性慢性期慢性髓细胞白血病（Ph+CML-CP）成年患者与两种或多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 。

　　与Bosulif（博舒替尼）相比，Scemblix治疗的患者的 MMR 率翻了一番（25.5％比13.2％）,在24 周的主要终点时，由于不良反应的停药率降低了三倍以上（5.8％比21.1％）。这些结果在96周的长期随访中得到证实，其中 Scemblix的MMR率37.6％是Bosulif15.8％的两倍多，Scemblix因不良反应停药率为7.7％， Bosulif为26.3％。

　　接受asciminib的患者最常见（≥20％）的不良反应是肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、血小板减少症 、疲劳、头痛、关节痛、胰酶升高、腹痛、腹泻和恶心。