普拉替尼pralsetinib治疗RET融合阳性晚期肺癌疗效显著

普拉替尼pralsetinib是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。该药已获美国FDA批准，用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者。非小细胞肺癌的治疗中，RET基因的融合突变成为导致肺癌的重要因素之一，在我国，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想，目前也尚无特异性抑制剂获批，临床需求较大，普拉替尼的上市将为这一治疗带来新的选择。

在普拉替尼pralsetinib治疗晚期RET融合基因突变阳性肺癌患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的客观缓解率（ORR）更是高达73%，既往经含铂治疗的患者客观缓解率（ORR）也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%，效果显著。通过以上试验结果可知，普拉替尼pralsetinib治疗效果显著，可延长患者的生存期，提高缓解率，减轻患者痛苦，提高患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。而且试验结果显示普拉替尼pralsetinib具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，耐受性和安全性良好。该药品的上市为众多RET融合阳性晚期肺癌患者带来新的治疗方案。