印度尼达尼布使用剂量？

一项双盲、随机、安慰剂对照Ⅱ期临床试验结果表明尼达尼布具有良好的药效。该试验纳人432例肺纤维化患者,随机给予某一剂量尼达尼布(50mg每天1次,50mg每天2次,100mg每天2次,150mg每天2次)或者安慰剂,研究结果显示尼达尼布150mg每天2次治疗组每年FVC下降幅度为0.06L,而安慰剂组则为0.19L/年。与安慰剂组对比,上述治疗方案可降低急性加重发生率。与安慰剂组对比,尼达尼布治疗与通过SGRQ评估的患者生活质量得以维持具有相关性。

　　为验证尼达尼布的疗效,进行了INPULSIS1和INPULSIS22项Ⅲ期临床试验,共纳入106例患者,为期52周。该试验结果显示,与给予安慰剂的患者相比,尼达尼布治疗组FVC年下降幅度将近50%。在这些研究中,尼达尼布显著推迟了IPF患者病情的恶化,均达到了研究的主要终点。尼达尼布被美国食品和药品管理局( FDA)授予用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的突破性治疗药物的地位。

　　印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，其早在之前就已经获得了印度工商部门的认可生产和上市各类药物，其中就包括肺纤维化治疗药物尼达尼布。基于其所具有的疗效，患者可放心使用。

　　尼达尼布（Nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子受体及成纤维细胞生长。印度BDR尼达尼布抗肺纤维化效果与原研药一致，患者通过坚持用药大都能够从中获益。

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