替沃扎尼中文说明书
发布日期:2024-11-14 浏览次数:
替沃扎尼(Tivozanib)是一种新一代血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),以下是对其详细信息的归纳:
一、基本信息
英文名:Tivozanib
中文名:替沃扎尼
药物类型:VEGF酪氨酸激酶抑制剂(TKI)
二、适应症
主要适应症:替沃扎尼适用于在两次或更多次先前的全身疗法后,治疗患有复发性或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。
其他适应症:该药物还被研究用于治疗其他类型的癌症,如肝细胞癌、结直肠癌和乳腺癌,但具体适应症可能因地区和临床试验结果而异。
三、作用机理
主要作用:替沃扎尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化,阻断肿瘤新生血管的形成,进而抑制肿瘤的生长和扩散。
其他作用:替沃扎尼还能抑制其他激酶,如c-kit和PDGFRβ,以及多种肿瘤细胞类型的生长。
四、疗效与安全性
疗效:
基于关键性的III期临床研究TIVO-3的积极结果,替沃扎尼在延长无进展生存期方面表现优异。
与活性对照组(如Nexavar,中文名为多吉美)相比,替沃扎尼治疗组的中位无进展生存期(PFS)显著延长。
疾病进展或死亡风险有所降低。
安全性:
在动物模型研究中,替沃扎尼被发现是高度与蛋白质结合的,并且通过细胞色素P450系统代谢。
在晚期肾细胞癌患者的初步试验治疗中,最常见的不良事件包括高血压、吞咽困难、疲劳和腹泻等。
五、用法用量
推荐剂量:1.34mg,每天一次。
用药周期:治疗21天,然后停药7天(28天周期),直至疾病进展或不可接受的毒性出现。
用药方式:有或没有食物均可服用。
六、上市情况
国际上市情况:替沃扎尼已在美国获得FDA批准上市,用于治疗复发/难治性晚期肾细胞癌患者。此外,它还在欧盟、挪威、新西兰、冰岛等地获得批准上市。
国内上市情况:替沃扎尼在中国尚未上市,因此在国内无法直接购买和使用该药物。
七、注意事项
替沃扎尼作为一种处方药物,应在医生的指导下使用。
在使用替沃扎尼期间,患者应定期监测身体状况,并及时报告任何不适或异常症状。
由于替沃扎尼可能与其他药物发生相互作用,因此在使用前应告知医生正在使用的其他药物。
综上所述,替沃扎尼是一种具有潜力的新一代VEGF酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌。
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