普拉替尼Pralsetinib对RET融合阳性非小细胞肺癌患者的疗效与安全性

普拉替尼Pralsetinib作为一种针对RET的高效酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已在中国正式获批，用于治疗那些既往经历过铂类化疗的、患有局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。

　　本研究选取了36名接受普拉替尼治疗的RET融合阳性晚期NSCLC患者作为研究对象。研究的核心目的是评估这些患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），以验证普拉替尼的临床效果，并同时考察其安全性表现。我们采用了SPSS 20.0软件进行统计分析，并设定显著性水平为p < 0.05。

　　研究结果显示，普拉替尼在这一患者群体中展现出了出色的疗效。通过Kaplan-Meier生存分析，我们得出患者的中位PFS为10.7个月，中位OS则达到了21.2个月。此外，患者的总体缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）也分别高达55.6%和72.2%，这进一步证明了普拉替尼在RET融合阳性NSCLC中的显著疗效。

　　在安全性方面，普拉替尼同样表现出色。大部分患者对其具有良好的耐受性，所报告的不良事件多为轻度至中度（1-2级）。尽管也存在一些严重不良事件（≥3级），如淋巴细胞减少（13.9%）、高血压（11.1%）、白细胞减少（8.3%）、中性粒细胞减少（8.3%）以及肌酸激酶升高（8.3%），但这些事件的发生率相对较低，且多数可通过适当的管理措施得到控制。

　　普拉替尼Pralsetinib在RET融合阳性的晚期NSCLC患者中不仅展现出了令人鼓舞的疗效，同时其安全性也得到了充分的验证。