厄达替尼为FGFR3基因突变尿路上皮癌患者带来新希望

尿路上皮癌，作为膀胱癌的主要类型，其治疗一直面临着诸多挑战。特别是对于携带FGFR3基因突变的晚期或转移性尿路上皮癌患者，预后往往较差，五年生存率仅为8%。然而，随着厄达替尼（Erdafitinib）的获批，这类患者终于迎来了新的有效治疗选择。

　　FGFR3是一组受体酪氨酸激酶，在细胞生长、分化、组织修复等生物过程中发挥着关键作用。然而，当FGFR3基因发生突变时，它可能被异常激活，导致癌细胞过度生长和存活。在转移性尿路上皮癌患者中，多达20%的患者具有FGFR3基因突变，这使得他们成为厄达替尼治疗的潜在受益者。

　　厄达替尼的获批基于3期THOR研究的数据支持。该研究包括两个队列，分别评估了厄达替尼与标准化疗以及PD-1抑制剂帕博利珠单抗的疗效对比。结果显示，厄达替尼在治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者方面表现出色：

　　降低死亡风险：与化疗相比，厄达替尼治疗将患者的死亡风险降低了36%。

　　延长生存期：厄达替尼治疗组的平均总生存期（OS）为12.1个月，显著长于化疗组的7.8个月。

　　控制疾病进展：厄达替尼治疗组的平均无进展生存期（PFS）为5.6个月，而化疗组仅为2.7个月。

　　提高缓解率：厄达替尼治疗组的客观缓解率（ORR）为35.3%，是化疗组8.5%的4倍多。

　　除了显著的疗效外，厄达替尼在安全性方面也表现出优势。与化疗相比，厄达替尼治疗组的严重治疗相关不良事件（TRAE）发生率更低，且因TRAE导致停止治疗或死亡的患者比例也较低。这表明厄达替尼在治疗过程中对患者的生活质量影响较小，更易于被患者接受。

　　厄达替尼作为一种针对FGFR3基因突变的新型靶向药物，以其显著的疗效和较好的安全性，为携带该突变的尿路上皮癌患者提供了新的治疗希望。