他泽司他与利妥昔单抗、来那度胺联合治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的疗效

在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗领域，他泽司他（Tazemetostat）与利妥昔单抗、来那度胺的联合使用展现出了令人鼓舞的疗效。

　　一、他泽司他与利妥昔单抗、来那度胺联合使用的临床试验数据

　　1. 试验背景与目的

　　试验名称：SYMPHONY-1（NCT04224493）I期临床试验

　　试验目的：探究不同剂量他泽司他与标准利妥昔单抗加来那度胺联合使用的疗效与安全性

　　患者群体：复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者

　　2. 试验结果

　　总缓解率（ORR）：90.9%，其中54.8%患者有完全缓解（CR），40.5%患者有部分缓解

　　病情稳定率：4.8%

　　EZH2状态与疗效：在EZH2野生型和携带EZH2突变患者中均有反应，ORR分别为88.9%和100%

　　无进展生存率（PFS）：18个月PFS为79.5%

　　缓解持续时间（DOR）率：18个月DOR率为81.0%

　　剂量效应：PFS和DOR率在800mg组更高

　　这些数据表明，他泽司他与利妥昔单抗、来那度胺的联合使用在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中具有显著的疗效，且在不同EZH2状态的患者中均表现出良好的反应。

　　二、双特异性抗体相关研究

　　1. 试验背景与目的

　　试验名称：EPCORE1 NHL-1试验（NCT03625037）

　　试验类型：I/II期临床试验

　　评估药物：艾可瑞妥单抗（一种双特异性抗体）

　　患者群体：复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者，多数为晚期疾病且多为高危疾病

　　2. 患者特征

　　先前治疗线数：中位值为3

　　疾病进展时间：近一半患者在开始先前治疗后24个月内疾病进展

　　原发性耐药疾病：超一半入组患者有原发性耐药疾病

　　对先前治疗耐药性：69%患者对先前治疗有耐药性

　　3. 试验结果

　　总缓解率（ORR）：82%

　　完全缓解率（CR率）：63%

　　无进展生存率（PFS）：中位PFS为15.4个月

　　总生存期：中位总生存期尚未达到

　　这些数据表明，艾可瑞妥单抗在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中展现出了较高的疗效，尤其是在那些对传统治疗有耐药性的患者中。双特异性抗体作为一种新型的治疗方式，为滤泡性淋巴瘤的治疗提供了新的选择和希望。

　　他泽司他与利妥昔单抗、来那度胺的联合使用以及双特异性抗体在复发/难治性滤泡性淋巴瘤的治疗中均展现出了显著的疗效。这些研究结果为滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择和希望。