艾拉司群(elacestrant)导致的不良反应

艾拉司群(elacestrant)是一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，由 Menarini 集团的子公司Stemline Therapeutics开发，用于治疗雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌。

艾拉司群(elacestrant)导致的不良反应

1、消化系统反应：恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、消化不良。

2、肌肉和骨骼系统反应： 肌肉骨骼疼痛、骨痛。

3、皮肤反应：皮疹、瘙痒。

4、代谢和营养障碍：食欲下降、胆固醇升高、甘油三酯升高。

5、血液和淋巴系统障碍：贫血、淋巴细胞计数下降。

6、神经系统反应：头痛、头晕、晕厥。

艾拉司群副作用的发生率和严重程度可能因个体差异而异。在使用艾拉司群治疗期间，患者应与医生密切合作，监测和管理这些不良反应。如果出现严重或持续的不良反应，可能需要调整剂量或考虑其他治疗方案。

艾拉司群(elacestrant)导致的不良反应怎么治疗

1、肌肉骨骼疼痛：可以使用非甾体抗炎药（NSAIDs）或对乙酰氨基酚等止痛药物进行缓解。

2、恶心和呕吐，可使用抗呕药物如甲氧氯普胺（胃复安）或昂丹司琼等药物进行缓解。

3、腹泻：多喝水补充水分，同时可以使用止泻药物如洛哌丁胺、蒙脱石散等，并注意补充电解质。

4、监测和实验室检查：在使用艾拉司群期间，患者应定期进行血液检测和肝肾功能检查，以监测潜在的不良反应。

以上建议应在医生的指导下进行，以确保治疗的安全性和有效性，具体治疗方案应根据患者的具体情况和医生的专业判断确定。

艾拉司群(elacestrant)的治疗效果

一项试验招募477名患有ER阳性/HER2阴性转移性乳腺癌的绝经后患者，这些患者在转移性乳腺癌中接受过一到两种内分泌治疗，未接受过化疗，并且在接受CDK4/6抑制剂治疗后病情出现进展。患者被随机分配接受艾拉司群或标准治疗。

与标准治疗组相比，艾拉司群组患者的死亡或疾病进展风险降低30%。在肿瘤有 ESR1 突变的患者中，艾拉司群组患者的死亡或疾病进展风险降低45%。亚组分析显示，无论是否存在内脏转移、先前的治疗线数、是否接受过氟维司群预处理或地理区域，艾拉司群都能改善预后。  

12个月时，艾拉司群组患者的无进展生存率显著高于接受标准治疗的患者（22.32%vs.9.42%）。在患有ESR1突变肿瘤的患者中，接受艾拉司群治疗的患者12个月时无进展生存率为26.76%，而接受标准治疗的患者仅为 8.19%。

艾拉司群耐受性良好，副作用可控且可逆，这种疗法有可能成为此类癌症患者的新标准治疗。