卢可替尼乳膏对白癜风患者24周治疗的疗效与安全性评估

白癜风是一种慢性皮肤病，其特征为色素脱失。本研究旨在探讨卢可替尼乳膏在治疗白癜风方面的疗效与安全性。

　　为全面评估治疗效果，研究采用了多种指标，包括面部白癜风面积评分指数（F-VASI）、总白癜风面积评分指数（T-VASI）、面部体表面积（F-BAS）、全身表面积（T-BAS）以及治疗相关不良事件（TEAE）的发生率。

　　本研究共纳入了三项临床试验，涉及来自9个国家的830名患者，其中女性388名（占46.7%），男性442名（占53.3%）。通过荟萃分析，我们发现与赋形剂相比，使用卢可替尼乳膏的患者达到F-VASI75（OR 4.34 [95% CI 2.67-7.06]；效应量高）、F-VASI50（OR 4.71 [95% CI 3.24-6.84]；效应量高）、T-VASI75（OR 2.78 [95% CI 1.10-7.00]；效应量中等）和T-VASI50（OR 4.47 [95% CI 2.52-7.92]；效应量高）的可能性显著增加。此外，卢可替尼乳膏还与F-VASI评分（MD -32.79 [95% CI -36.37至-29.21]；效应量中等）和T-VASI评分（MD -20.22 [95% CI -23.11至-17.33]；效应量中等）的百分比变化显著降低相关。

　　在安全性方面，卢可替尼乳膏与赋形剂之间TEAE的发生率可能没有显著差异（RR 1.46 [95% CI 0.85-2.49]；效应量高，但统计上未达显著水平）。

　　本研究结果表明卢可替尼乳膏在治疗白癜风方面具有显著的疗效，并有望成为该疾病的治疗选择。然而，为了更全面地评估其持续功效和安全性，仍需要进一步的长期研究。