乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性，仿制药怎么买

评价乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎（AD）的疗效和安全性，旨在为临床合理用药提供参考。

　　研究结果显示，与安慰剂相比，15 mg和30 mg的乌帕替尼（upadacitinib）均显著改善了湿疹面积和严重程度指数（EASI）75% [比值比（OR）= 8.58，95%置信区间（CI）（5.84-12.60），P < 0.00001；OR = 15.62，95% CI（10.89-22.42），P < 0.00001]，数值评定量表（NRS）≥ 4 [OR = 7.13，95% CI（5.63-9.01），P < 0.00001；OR = 11.30，95% CI（8.93-14.31），P < 0.00001]，以及研究者总体评估（IGA）0/1 [OR = 8.63，95% CI（6.60-11.27），P < 0.00001；OR = 16.04，95% CI（12.26-20.99），P < 0.00001]。

　　在安全性方面，尽管15 mg和30 mg的乌帕替尼与安慰剂相比显著增加了总体不良事件的发生率[OR = 1.31，95% CI（1.09-1.58），P = 0.004；OR = 1.85，95% CI（1.54-2.21），P < 0.00001]，但严重不良事件的发生率无显著差异[OR = 0.73，95% CI（0.41-1.29），P = 0.28；OR = 0.69，95% CI（0.39-1.23），P = 0.21]，且因不良事件而退出的比率也无显著差异[OR = 0.66，95% CI（0.39-1.11），P = 0.12；OR = 0.85，95% CI（0.52-1.38），P = 0.50]。

　　研究表明，乌帕替尼（upadacitinib）用于治疗中重度AD是有效且安全的。此外，乌帕替尼能迅速止痒，有效减轻症状和体征，且30 mg剂量的疗效优于15 mg剂量。