吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)能治疗急性髓系白血病 (AML)多长时间？

关于吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)

2018年9月21日，吉瑞替尼在日本获批用于治疗R/R FLT3突变的AML;同年11月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）也宣布吉瑞替尼上市，用于与美国相同的适应症。在III期ADMIRAL研究中，吉瑞替尼在OS和完全缓解、完全或部分血液学恢复、毒性可控的缓解率方面明显优于挽救性化疗。

gilteritinib（腹泻、天冬氨酸转氨酶升高、发热性中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、脓毒症和肺炎）在 191 例 FLT3 突变复发/难治性 （R/R） AML 患者中具有可接受的安全性，总缓解率 （ORR） 为 49%。2019年，关键的ADMIRAL试验显示，接受吉列替尼治疗的患者的中位总生存期明显长于接受化疗的患者（分别为9.3个月和5.6个月），吉列替尼的ORR为67.6%，优于化疗组的25.8%。

吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)能治疗急性髓系白血病 (AML)多长时间？

在早期研究中，在371名符合条件的患者中，247人被随机分配到吉列替尼组，124人被分配到挽救化疗组。吉列替尼组的中位总生存期明显长于化疗组（9.3个月vs.5.6个月；死亡风险比0.64；95%置信区间[CI]0.49-0.83；P<0.001）。吉列替尼组的中位无事件生存期为2.8个月，化疗组为0.7个月（治疗失败或死亡的风险比为0.79；95%可信区间为0.58-1.09）。吉列替尼组和化疗组的完全缓解和血液学完全或部分恢复的患者比例分别为34.0%和15.3%（风险差异，18.6个百分点；95%可信区间，9.8至27.4）；完全缓解的百分比分别为21.1%和10.5%（风险差异10.6个百分点；95%可信区间2.8至18.4）。

吉列替尼购买渠道

截至2024年1月,吉瑞替尼(Gilteritinib)原研药已经在中国以富马酸吉瑞替尼片的名称进行上市。吉列替尼纳入医保报销范围内没有，报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。具体报销价格咨询当地医院。

1、国内购买渠道

（1）医院药房：患者可以在医院内的药房购买吉列替尼。一般情况下，医院内的药房会提供各种治疗所需的药品。

（2）药品零售药店或药房：吉列替尼也可以在药品零售药店或药房购买，这是患者常见的购药途径。

2、国外购买渠道

（1）国外药店：患者可以通过国外药店或线上药店购买吉列替尼，然后选择国际快递服务将药品寄送至国内。这需要考虑跨境运输和相关法规。

（2）寻找海外医疗服务机构：如果患者想要购买海外版本的吉列替尼，寻找海外医疗服务机构是一个最好的选择，购药有保障，药品质量有保障，非常方便。