普拉替尼说明书
发布日期:2024-02-27 浏览次数:
普拉替尼说明书:
适应症:用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。
推荐剂量:400mg每天一次,空腹口服。如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。剂量调整:如果因不良反应需要减量,当减至最低剂量时仍无法耐受不良反应时,永久停用普拉替尼。
不良反应:
普拉替尼大多数不良反应为1级或2级,主要包括:乏力(35%)、便秘(35%)、腹泻(34%)、肌肉骨骼痛(32%)、高血压(28%)、咳嗽(23%)、发热(20%)、水肿(20%)、肺炎(17%)、口干(16%)。
注意事项:
间质性肺病/肺炎:普拉替尼可导致严重的、威胁生命的和致命的间质性肺病/肺炎。在服用普拉替尼期间密切注意提示间质性肺病/肺炎的肺部症状,当出现急性或加重的呼吸困难、咳嗽或发热等症状时,马上暂停普拉替尼,去医院检查。高血压:临床研究中,高血压发生比例29%,3级14%。在高血压未得到控制前,不可服用普拉替尼。开始服用普拉替尼前,第一周时和每个月检查血压。肝毒性:开始服用普拉替尼前,头三个月时每二周,之后每个月检查AST和ALT。
出血性事件:普拉替尼可导致严重的、威胁生命的和致命的出血性事件。临床研究中,3级以上出血性事件发生比例2.5%,其中1例患者死亡。影响伤口愈合的风险:普拉替尼抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路,有影响伤口愈合的潜在风险。在手术前至少停药5天,在手术后至少停药2周至伤口充分愈合。胚胎-胎儿毒性:动物试验显示,普拉替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药二周内,使用有效的避孕措施。
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