博舒替尼突破：慢性粒细胞白血病的新希望

酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 如博舒替尼用于治疗白血病（慢性粒细胞白血病）和其他癌症疾病。它是BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂药物类别的成员，该药物靶向支持癌细胞发育的异常蛋白质。博舒替尼于2017年12月获得美国FDA（食品药品监督管理局）批准。

博舒替尼是一种用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）成人患者的药物，这是一种特殊的白血病。当患者的疾病是慢性的、急的或处于急变期，并且先前的治疗无法耐受或耐受性差时，可以使用它。

什么是慢性粒细胞白血病？

慢性粒细胞白血病（CML），也称为慢性粒细胞性白血病，是一种特别始于骨髓血细胞的癌症。CML 中的早期髓系细胞发生遗传改变，导致异常基因 BCR-ABL。这种变化将细胞转化为CML细胞，从而导致白血病细胞在骨髓和血液中不受控制地发育和积累。这些细胞有可能移动到其他器官，例如脾脏。即使CML通常进展缓慢，它也可能突然发展为急性白血病，这种白血病生长迅速且难以治愈。尽管CML在成人中更常见，但有时也会影响青少年，并且治疗方式与成年患者相似。

博舒替尼的临床用途是什么？

博舒替尼是一种用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）的药物，慢性粒细胞白血病是一种主要影响白细胞的癌症。刚刚被诊断出患有 CML 的成年人或因副作用或无效而对其他药物反应不佳的成年人使用它。博舒替尼是激酶抑制剂类药物的成员。它的功能是防止麻烦的蛋白质引导癌细胞增殖和发育。博舒替尼有助于阻止癌细胞以这种方式增殖。

博舒替尼应该如何使用？

有含有博舒替尼的口服片剂。它通常每天一次，随餐服用。每天服用博舒替尼，大约与规定时间相同。只按照医生的处方服用。避免打破、咀嚼或压碎片剂;将它们整个吞下。避免徒手触摸任何破碎或压碎的药片。根据患者对药物的反应和任何副作用，医生可能会修改患者的博舒替尼剂量或暂时或永久停止治疗。在整个治疗过程中，患者应与医生讨论他们的意见。即使患者感觉良好，他们仍应服用博舒替尼，并且不应在未事先咨询医生的情况下停止服用。

博舒替尼的处方剂量和给药方法是什么？

建议用量：按照医生的指示服用博舒替尼。每日一次 500 毫克（毫克）剂量，随餐服用是标准剂量。只要患者可以忍受或直到问题恶化，就服用它。如果错过剂量超过 12 小时，患者应跳过错过的剂量并在第二天服用规定的剂量。

博舒替尼临床研究

 为了评估博舒替尼（一种 500 毫克每日一次治疗慢性粒细胞白血病 （CML）的安全性和有效性，进行了一项临床试验，包括 546 名处于疾病不同阶段的患者。伊马替尼不耐受表示由于毒性而无法耐受伊马替尼，而反应不足或耐受性问题则是伊马替尼耐药性的特征。根据研究结果，27%的患者不耐受，73%的患者对伊马替尼耐药。在24周时，33.8%的既往仅接受伊马替尼治疗的慢性期CML患者表现出显著的细胞遗传学反应（MCyR），而同时接受伊马替尼和其他酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者中，这一比例为26.9%。试验结果显示，博舒替尼治疗的缓解率和持续时间在CML阶段之间有所不同，表明该治疗可能有效控制CML不耐受或对伊马替尼耐药。但是，个人的反应可能会有所不同。