利普卓]奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）是什么药？

奥拉帕利是一种抗癌药物，属于一类称为PARP抑制剂的药物。PARP是一种参与DNA损伤修复的酶，当DNA受到化疗或放疗等因素的损伤时，PARP会帮助修复DNA，使癌细胞能够继续存活和增殖。奥拉帕利的作用是阻断PARP的活性，使DNA损伤无法修复，导致癌细胞死亡。

奥拉帕利的特点是它能够针对一类具有同源重组修复（HRR）缺陷的癌细胞，这类癌细胞的DNA修复能力已经受到损害，因为它们携带了一些影响HRR的基因突变，例如BRCA1、BRCA2、ATM等。这些基因突变在一些肿瘤中比较常见，如卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等。奥拉帕利能够利用这些癌细胞的“致命弱点”，通过“合成致死”的原理，使它们无法承受双重的DNA损伤，从而达到杀伤癌细胞的目的。

奥拉帕利是全球首个获批的PARP抑制剂，于2014年12月在美国获批用于治疗具有BRCA胚系突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的卵巢癌靶向新药。此后，奥拉帕利的适应症不断扩展，目前已经在多个国家和地区获批用于治疗以下类型的癌症：

• BRCA阳性的铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗
• BRCA阳性的铂敏感或铂耐药的复发性卵巢癌的治疗
• BRCA阳性的HER2阴性的早期或晚期乳腺癌的治疗
• BRCA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗
• HRR阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗
• BRCA阳性的胰腺癌的维持治疗

奥拉帕利的临床研究表明，它能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并且相比于化疗或内分泌治疗，奥拉帕利的安全性和耐受性更好，不会给患者带来太多的副作用和负担。

奥拉帕利在中国于2018年8月首次获批，用于铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗，是首个在中国获批上市的卵巢癌靶向新药。2021年6月，奥拉帕利在中国获批新适应症，用于携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗，这是国内首个获批用于前列腺癌治疗的PARP抑制剂。奥拉帕利的上市，为中国的卵巢癌和前列腺癌患者提供了更多的治疗选择，也体现了中国药品监管部门对于肿瘤患者生存的密切关注。

奥拉帕利是一种创新的抗癌药物，它能够针对一类具有特定基因突变的癌细胞，通过靶向DNA损伤修复通路，达到杀伤癌细胞的效果。奥拉帕利已经在多个国家和地区获批用于治疗多种类型的癌症，为患者带来了生存的希望和生活的质量。奥拉帕利的研发和应用，也开创了肿瘤精准医疗的新纪元，为未来的肿瘤治疗提供了新的思路和方向。