司帕生坦（sparsentan）斯帕森坦老挝卢修斯版怎么购买?
发布日期：2024-01-30 浏览次数：
司帕生坦（sparsentan）老挝卢修斯版购买渠道
司帕生坦（sparsentan）老挝卢修斯版的截止到2024年目前还没有在中国大陆地区上市，目前老挝卢修斯版的司帕生坦（sparsentan）的购买渠道如下：
1、去老挝购买，在当地医院看诊，在医生的评估下用药治疗，但这种方式要远行，所需要的经济负担较重，不适合长期用药。
2、患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，但需要在线查找正规有资质的医疗服务机构，这样的方式更有保障，能签订合同，保证药物是正品，而且这种方式可以不必出远门，直接邮寄到家，性价比更高。
目前了解到司帕生坦（sparsentan）老挝卢修斯的价格大概在7800元左右，规格400mg*30片；有需求的患者建议患者从正规渠道购买，以免上当受骗，买到假药，影响原有药物的治疗。
关于司帕生坦
免疫球蛋白 A 肾病 （IgAN） 是一种最常影响年轻人的肾脏疾病。IgAN 会随着时间的推移而恶化，并在诊断后 10-20 年内导致肾衰竭。尿液中蛋白质泄漏量高（即蛋白尿）的 IgAN 患者可能会更快地失去肾脏。《2021 年肾脏疾病改善全球结果》临床实践指南建议减少尿液中的蛋白质含量并控制血压，以帮助保护肾脏。医生有时会给肾功能丧失风险高的 IgAN 患者服用可能削弱免疫系统的药物;然而，这些药物可能会产生麻烦的副作用。
Sparsentan是一种新的治疗方法，每天服用一粒药丸。它靶向导致 IgAN 肾功能丧失的两种重要途径（内皮素-1 和血管紧张素 II）。超过1200名患者在临床试验中尝试了sparsentan，它似乎是安全的，耐受性良好。它还比厄贝沙坦更好地减少尿液中的蛋白质，厄贝沙坦是一种通常用于治疗IgAN的降压药。对于患有IgAN且疾病恶化风险高的成年人，sparsentan是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第一种可以在不损害免疫系统的情况下减少尿液中的蛋白质的药物。
司帕生坦（sparsentan）治疗效果
parsentan 是一种 A 型双内皮素 （ET一个）和血管紧张素 II 型 1 受体拮抗剂，以及血管紧张素 II 型受体拮抗剂厄贝沙坦在原发性 FSGS 患者中的血管紧张素 II 型受体拮抗剂。
方法：在局灶节段性肾小球硬化症 （FSGS） 患者中的第 2 阶段，随机、双盲、主动对照 Sparsentan （RE-021） 的疗效和安全性，一种双重内皮素受体和血管紧张素受体阻滞剂：一项随机、双盲、主动对照、剂量递增研究 （DUET），年龄在 8-75 岁之间，经活检证实的 FSGS 患者，eGFR>30 ml/min/1.73 m2和尿蛋白与肌酐比值 （UP/C） ≥1.0 g/g 接受斯帕生坦（200、400 或 800 mg/d）或厄贝沙坦（300 mg/d）治疗 8 周，然后仅接受开放标签的斯帕生坦。第 8 周的终点是 UP/C（原发性）相对于基线的减少和达到 FSGS 部分缓解终点 （FPRE） 的患者比例（UP/C：≤1.5 g/g 和 >40% 降低 [继发性]）。
结果：在随机分配的 109 名患者中，96 名接受了研究药物，并进行了基线和第 8 周的 UP/C 测量。与厄贝沙坦治疗组相比，所有剂量组的UP/C降低幅度更大（45% vs 19%;P=0.006）或400mg和800mg剂量（47% vs 19%;P=0.01）合并分析。28%的斯帕生坦治疗患者和9%的厄贝沙坦治疗患者达到FSGS部分缓解终点（P=0.04）。治疗 8 周后，斯帕生坦组（而厄贝沙坦组）未降低血压，两种治疗均 eGFR 稳定。总体而言，两组间不良事件的发生率相似。低血压和水肿在接受 sparsentan 治疗的患者中更常见，但不会导致研究退出。
结论：与厄贝沙坦相比，FSGS 患者在服用 sparsentan 8 周后蛋白尿明显减少。Sparsentan是安全的，耐受性良好。
司帕生坦（sparsentan）用法用量
初始剂量：200mg口服，每天一次，持续14天
维持剂量：初始剂量后，根据耐受性，增加至400 mg，每天口服一次
注意：中断后恢复治疗时考虑剂量滴定：从初始剂量开始14天，然后增加到建议的维持剂量。
用途：减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿（通常尿蛋白与肌酐的比值为1.5 g/g或更大）；适应症是基于加速批准，而继续批准可能取决于验证性临床试验。
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