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老年患者服用希罗达/卡培他滨片(Capecitabine)的注意事项

发布日期:2024-01-26 浏览次数:

老年患者≥80岁的患者可能会经历更高的3级或4级不良反应发生率。在875名接受卡培他滨单药治疗的转移性乳腺癌或结直肠癌患者中,接受卡培他滨治疗的21名年龄≥80岁的患者中有62%出现了与治疗相关的3级或4级不良反应:腹泻6名(28.6%)、恶心3例(14.3%),手足综合征3例(14.3%),呕吐2例(9.5%)。在接受卡培他滨联合多西他赛治疗的10名70岁及以上(没有患者年龄>80岁)患者中,30%(10名中有3名)患者出现3级或4级腹泻和口腔炎,40%(10人中有4人)经历了3级手足综合症。

  接受卡培他滨联合多西他赛治疗的67名≥60岁患者中,3级或4级治疗相关不良反应、治疗相关严重不良反应、因不良反应停药、因不良反应停药。

老年患者服用希罗达/卡培他滨片(Capecitabine)的注意事项

  和治疗的发生率前两个治疗周期内的停药率高于<60岁患者组。

  在原发肿瘤切除后接受卡培他滨作为杜克斯C型结肠癌辅助治疗的995名患者中,接受卡培他滨治疗的398名年龄≥65岁的患者中有41%经历了与治疗相关的3级或4级不良反应:手和-足部综合症75人(18.8%)、腹泻52人(13.1%)、口腔炎12人(3.0%)、中性粒细胞减少/粒细胞减少11人(2.8%)、呕吐6人(1.5%)和恶心5人(1.3)%)病人。在≥65岁的患者(所有随机人群;卡培他滨188名患者,5-FU/LV208名患者)原发性肿瘤切除后接受Dukes‘C结肠癌治疗的患者中,无病生存期和总生存期的风险比卡培他滨与5-FU/LV相比分别为1.01(95%CI0.80–1.27)和1.04(95%CI0.79–1.37)

 


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