案例报告:高级别肉瘤中的双重STRN-NTRK2重排对一线拉罗替尼治疗反应良好,拉罗替尼仿制药在哪里能买到?
发布日期:2024-01-23 浏览次数:
在三个NTRK基因中,NTRK2具有巨大的结构复杂性,并参与多种类型肿瘤的发生。迄今为止,在成人软组织肿瘤中仅鉴定出STRN和RBPMS与NTRK2融合。larotrectinib拉罗替尼和entrectinib恩曲替尼在治疗携带NTRK融合的肿瘤方面显示出显著疗效,并获得FDA批准。
案例介绍:一例携带两个STRN-NTRK2基因融合的35岁肉瘤女性患者,对一线拉罗替尼治疗有良好的临床反应。16.5cm臀部肿块的核心活检显示高级别间叶性肿瘤,其特征让人想起孤立性纤维瘤,但STAT6呈阴性。内部下一代测序基因融合面板显示两个框内STRN-NTRK2融合体。由于肿瘤较大且位置较高,开始了拉罗替尼的一线新辅助治疗。患者临床反应良好,影像学显示肿瘤尺寸缩小了83%。随后肿瘤被完全切除。130天后,针对肺转移(最大7厘米)重新启动拉罗替尼治疗,并获得完全缓解。
与NTRK1和NTRK3相比,NTRK2融合最不常见。NRTK2融合阳性肉瘤的报道也显示出孤立性纤维瘤(SFT)样形态,并且患者对larotrectinib拉罗替尼作为二线辅助治疗反应良好,且副作用较小。
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