TAF替诺福韦阿拉拉酰胺治疗慢性乙型肝炎患者144周的真实安全性和有效性，TAF印度仿制药2024年价格

替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是替诺福韦的前药，可向肝细胞输送高水平的活性药物，且剂量低于富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)。TAF与TDF类似，可减少慢性乙型肝炎(CHB)患者的病毒复制，并且与TDF使用相关的肾毒性和骨毒性风险较低。

　　真实世界中，接受TAF144周的初治和经治的慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性如何？

　　有效性基于HBVDNA水平低于定量下限或<29IU/mL的患者比例。

　　研究纳入580名患者；其中18.4%未接受过治疗。结果显示：病毒学抑制患者的比例从基线时的68.8%增加到第144周时的97.5%。

　　不良反应发生率为0.21%，严重不良反应发生率为0.01%。没有出现估计肾小球滤过率下降、肾功能衰竭或近端肾小管病变等不良反应。最常见的副作用是低磷血症。两名（0.4%）患者各出现血磷下降、骨密度下降、头晕和脱发。

　　结果证实了TAF治疗慢性乙型肝炎患者的真实安全性和有效性。

　　TAF仿制药已在印度获批上市，由吉利德公司授权，迈兰制药——美国著名的制药厂商，是全球第二大医药原料供应商和第三大非专利药品生产商——生产，性价比高，深受国内外患者青睐和信任。