普拉替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB/GAVRETO)针对RET基因突变阳性肺癌患者客观缓解率高?_印度肿瘤药房!

欢迎访问印度肿瘤药房(India Pharmacy)
19286343846
19286343846
药品服务导航
当前位置:主页 > 寻医问药 > 其他药品 >

普拉替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB/GAVRETO)针对RET基因突变阳性肺癌患者客观缓解率高?

发布日期:2024-01-06 浏览次数:

RET基因的融合和突变是多种癌症的驱病基因,包括非小细胞肺癌NSCLC)和甲状腺癌,其他癌种中,结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌也能观察到低频率的RET基因改变。在非小细胞肺癌中,RET的融合约占了1~2%。普拉替尼Gavreto(Pralsetinib)是一种针对RET改变的靶向疗法,此前已获批用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。

普拉替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB/GAVRETO)针对RET基因突变阳性肺癌患者客观缓解率高?

  普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,它能够抑制RET基因突变导致的肿瘤生长。RET基因是一种在肺癌中常见的基因突变类型,大约存在于2%的肺腺癌患者中。普拉替尼通过与RET蛋白结合,阻止其信号通路的激活,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

  普拉替尼在临床试验中表现出了显著的疗效。在一项针对RET基因突变阳性肺癌患者的临床试验中,普拉替尼的客观缓解率达到了60%,这意味着60%的患者在接受治疗后,肿瘤明显缩小或消失。此外,普拉替尼的疾病控制率达到了90%,这意味着90%的患者在接受治疗后病情得到控制,没有进一步恶化。

  普拉替尼的安全性也是值得关注的方面。在临床试验中,普拉替尼最常见的不良反应包括高血压、疲劳、关节痛等。这些不良反应大多数为轻度或中度,可以通过药物治疗或调整剂量来控制。尽管少数患者可能会出现严重的不良反应,但总体而言,普拉替尼的安全性得到了良好的保障。

 


印度肿瘤药房(India Pharmacy)是印度新德里肿瘤药房信息咨询服务平台,旨在为患者提供各类进口原研 进口仿制 最新研制等医药信息咨询 跨境医药电商直邮服务,让患者轻松获取全球最佳药品有更多选择,基本涵盖新特药 抗癌药 靶向药 丙肝 乙肝 高血压 糖尿病 痛风 等药品,欢迎咨询!官方微信 yindu7689