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比美替尼(Binimetinib)的作用机制

发布日期:2024-07-13 浏览次数:

比美替尼(Binimetinib)是一种MEKMitogen-Activated Protein Kinase/激酶)抑制剂,作用于细胞内的RAS-MAPKRat Sarcoma - Mitogen-Activated Protein Kinase/大鼠肉瘤 激酶信号通路)信号通路。该信号通路在细胞内起着重要的调节作用,参与调控细胞的生长、分化、增殖和存活。

RAS-MAPK信号通路是一条复杂的信号传导通路,包括RASRAFRapidly Accelerated Fibrosarcoma/快速增殖的成纤维肉瘤)和MEK等多个蛋白激酶。在正常的细胞中,该信号通路被严格调控,以维持正常细胞功能和组织的平衡。然而,在某些肿瘤细胞中,该信号通路发生异常激活,导致细胞无法受到正常的生长和凋亡调控,从而促进肿瘤的发展和进展。

比美替尼通过抑制MEK激酶的活性,干扰RAS-MAPK信号通路的传递,从而影响细胞内的多个关键事件和通路,具体作用机制如下:

1.抑制MAPK激酶级联反应:比美替尼作用于MEK,抑制了MEK激酶对其下游的ERKExtracellular Signal-Regulated Kinase/细胞外信号调节激酶)的磷酸化。ERKMAPK信号通路中的关键成员,参与细胞增殖、生存和转录调控等重要过程。通过阻断ERK的活化,比美替尼抑制了肿瘤细胞的生长和增殖。

2.抑制肿瘤细胞周期进程:MAPK信号通路的异常活化可促进细胞周期的进行,导致肿瘤细胞过度增殖。比美替尼通过阻断MAPK信号通路的传递,抑制了细胞周期的进程。具体地,它通过减少细胞周期相关蛋白的表达,如cyclin D1cyclin-dependent kinase 4CDK4),抑制了细胞的DNA复制和细胞分裂。

比美替尼(Binimetinib)的作用机制

3.诱导细胞凋亡:比美替尼能够诱导肿瘤细胞的凋亡(程序性细胞死亡),这是一种正常的细胞死亡过程。比美替尼通过影响凋亡相关蛋白的表达和活性来促进细胞凋亡。它可以降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,增加凋亡促进蛋白Bax的表达,从而破坏细胞内凋亡的平衡,促使肿瘤细胞进入凋亡状态。

4.阻断血管生成:比美替尼还可以抑制肿瘤细胞血管生成的过程,称为抗血管生成作用。通过减少血管内皮生长因子(VEGF)的产生和分泌,比美替尼干扰了肿瘤细胞对血液供应的依赖,使得肿瘤无法获得足够的氧气和营养物质,从而阻碍了肿瘤的生长和扩散。

总的来说,比美替尼作为一种MEK抑制剂,通过抑制RAS-MAPK信号通路的异常激活,影响肿瘤细胞的增殖、周期进程、凋亡和血管生成等关键事件,从而抑制肿瘤的生长和扩散。这使得比美替尼成为治疗BRAF V600EV600K突变阳性的晚期或复发性黑色素瘤的重要药物选项之一。然而,具体的使用和剂量需要在医疗专业人员的指导下根据患者的具体情况来确定。

目前比美替尼还没有在国内上市,因此患者无法在国内进行购买,只能通过海外渠道购买比美替尼。目前国外只有原研药,还没有仿制药,价格普遍在60000元左右,十分高昂,值得一提的是德国版的比美替尼只有17000元左右

 

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