塞利尼索联合方案治疗复发难治性急性髓性白血病：新策略带来新希望

随着医学研究的不断深入，复发难治性急性髓性白血病（R/R AML）的治疗方案正在不断革新。近日，河北医科大学第二医院聂子元教授的研究团队，以及苏州大学附属第一医院仇惠英教授的研究团队，分别就塞利尼索联合不同药物方案治疗R/R AML进行了深入研究，并取得了显著成果。本文将为您详细介绍这些新的治疗方案，以及它们为R/R AML患者带来的新希望。

塞利尼索联合地西他滨和半剂量CMG：疗效显著

聂子元教授的研究团队回顾性分析了自2022年9月至2023年10月间，河北医科大学第二医院收治的既往维奈克拉暴露的R/R AML患者的临床资料。他们采用了塞利尼索联合地西他滨和半剂量CMG（阿糖胞苷+米托蒽醌+G-CSF）的联合方案进行治疗。结果显示，这一方案在R/R AML患者中显示出了良好的疗效。其中，部分患者达到了完全缓解（CR）或部分血液学恢复（CRh），整体客观缓解率（ORR）高达75%。

安全性方面，虽然所有患者均出现了血小板减少等血液学毒性反应，但这些不良反应都得到了积极的纠正。此外，肺部感染等非血液学不良事件也得到了有效的控制。这一研究结果表明，塞利尼索联合地西他滨和半剂量CMG是一种安全有效的R/R AML治疗方案。

塞利尼索联合西达本胺：新策略的探索

仇惠英教授的研究团队则针对维奈克拉经治的R/R AML患者，开展了塞利尼索联合西达本胺的单臂、II期临床研究。这一研究旨在探索新的治疗策略，为R/R AML患者提供更多的治疗选择。

虽然目前尚未公布详细的研究结果，但我们可以期待，塞利尼索联合西达本胺的治疗方案将在R/R AML治疗中展现出新的疗效和安全性特点。这一研究将为我们提供更多关于R/R AML治疗的新知识和新见解。

塞利尼索在AML治疗中的前景

塞利尼索作为一种已经获批用于多发性骨髓瘤的XPO1抑制剂，已经在多种血液或淋巴系统肿瘤中进行了积极的尝试。聂子元教授指出，塞利尼索在AML中的更多应用需要分子生物学研究的支持。目前，他们正在积极探索维奈克拉耐药的具体机制，以为联合用药提供理论基础。

随着相关研究的不断深入和临床数据的不断积累，塞利尼索在AML治疗中的应用前景将越来越广阔。未来，我们有望看到塞利尼索在初治患者的诱导治疗中引入，以降低TP53突变患者的复发率，延长患者生存期。

总结与展望

塞利尼索联合方案为R/R AML患者带来了新的治疗选择。通过聂子元教授和仇惠英教授的研究团队的共同努力，我们已经看到了这些新方案在R/R AML治疗中的显著疗效和良好安全性。未来，随着相关研究的不断深入和临床数据的不断积累，我们有望为R/R AML患者提供更多、更有效的治疗方案。让我们共同期待这一天的到来！