Paxlovid在预防 COVID-19 住院和死亡方面的效果评估

根据现实世界的研究数据，尼马瑞韦/利托那韦（Paxlovid）被认为可以降低有症状、高风险但非重症的COVID-19患者的住院和死亡风险。为了进一步明确Paxlovid的实际效果，我们进行了一项研究，旨在评估Paxlovid在降低COVID-19患者住院率和死亡率方面的作用，并记录服用Paxlovid后可能出现的不良事件。

　　本研究采用双臂前瞻性队列设计，涉及接受Paxlovid治疗的COVID-19 2类和3类成年患者，以及与之匹配的对照组。所有按处方服用并至少摄入一剂Paxlovid的患者均被纳入研究范围。

　　研究共招募了552名受试者，他们被平均分配到治疗组和对照组。然而，诊断后28天的住院率在两组间并未显示出统计学上的显著差异[Paxlovid组：26例(9.4%)，对照组：34例(12.3%)，比值比(OR)：0.74；95%置信区间，0.43-1.27；p=0.274]。同样，全因死亡率也无显著差异[Paxlovid组：2例(0.7%)，对照组：3例(1.1%)，OR 1.51；95%置信区间，0.25-9.09；p=0.999]。此外，治疗组的住院时间、重症监护室入院事件或氧气补充需求均未显著减少。值得注意的是，种族、诊断时的COVID-19严重程度、合并症和疫苗接种状况是影响住院事件的重要因素。

　　综上所述，在这项双臂研究中，Paxlovid并未显著降低COVID-19患者的住院率、全因死亡率和吸氧需求。虽然不良反应发生频繁，但大多数并不严重。