Seladelpar在治疗原发性胆汁性胆管炎方面展现出了显著的希望

吉利德科学公司的研究性药物seladelpar在治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）方面展现出了显著的希望。PBC是一种罕见的胆汁淤积性肝病，主要影响女性，且疾病进展与肝脏相关死亡风险增加有关。吉利德通过其开放标签扩展研究ASSURE，评估了seladelpar在PBC患者中的长期安全性和有效性。

　　ASSURE研究的结果显示，每天一次口服10mg剂量的seladelpar在患者中取得了积极的治疗效果。在参与研究的148名患者中，70%的患者达到了具有临床意义的复合反应终点，这意味着他们的疾病状态在治疗后得到了显著改善。更令人鼓舞的是，在治疗12个月后，37%的患者实现了碱性磷酸酶（ALP）的正常化，这是PBC治疗中一个非常重要的生化标志物。

　　在更长时间的治疗后，这种改善得到了进一步的验证。在完成24个月治疗的20名患者中，70%达到了复合缓解终点，25%经历了ALP正常化。这些结果表明，seladelpar不仅能够提供短期的治疗效益，而且在长期治疗中也表现出持续的疗效。

　　除了生化指标的改善外，seladelpar还降低了肝损伤的其他重要生物标志物，并显示出对中度至重度症状患者报告的瘙痒的快速且持久的减少。瘙痒是PBC患者常见的症状之一，严重影响患者的生活质量。seladelpar能够显著减轻这一症状，为患者带来实质性的益处。