艾曲泊帕在治疗同种异体造血干细胞移植后移植物功能不良中的应用

同种异体造血干细胞移植（ASCT）已成为治疗多种血液和非血液疾病的重要手段。然而，ASCT后的移植物功能不良（PGF）仍是一个亟待解决的问题，且目前尚未有统一的治疗方案。近年来，血小板生成素受体激动剂——艾曲泊帕，在某些骨髓衰竭综合征中显示出了积极的治疗效果。本研究旨在深入探究艾曲泊帕在治疗ASCT后PGF中的疗效。

　　本研究共纳入了18名在ASCT后接受艾曲泊帕治疗的PGF患者，并对其治疗效果进行了全面评估。我们详细分析了这些患者对艾曲泊帕治疗的反应，并计算了总体反应率（ORR）。

　　结果显示，艾曲泊帕在11名患者中取得了显著疗效，ORR高达61%。值得注意的是，二次PGF的ORR明显优于初次PGF（分别为83%和17%）。经过艾曲泊帕治疗后，患者的血小板和血红蛋白水平均有了显著提升（p=0.001和p=0.030），而中性粒细胞水平则未见明显变化（p=0.8）。在治疗有反应的患者中，有四人（占22%）得以逐渐减少艾曲泊帕的剂量并最终停药。研究期间，未观察到一级以上的毒性反应，也没有患者因无法耐受或不良事件而被迫停用艾曲泊帕。

　　本研究结果表明，艾曲泊帕在治疗同种异体造血干细胞移植后的移植物功能不良方面具有显著疗效，且安全性良好。这些结果为艾曲泊帕在治疗ASCT后PGF中的应用提供了有力支持，并为我们进一步理解其潜在益处和局限性提供了宝贵见解。